
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE OCCIDENTE
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA SALUD
Experiencia Profesional
Facultad de Biología, UAS
Profesor de Asignatura por honorarios, Citogenética
Facultad de Biología, UAS
Profesor de Asignatura por honorarios, Bioinformática
Universidad Autónoma de Occidente, Unidad Regional Culiacán
Asistente del Departamento de Ciencias de la Salud y Profesora de Asignatura
Facultad de Biología, UAS
Profesor de Asignatura por honorarios, Citogenética
Facultad de Ciencias Químico Biológicas, UAS
Profesor de Asignatura por honorarios, Tópicos Selectos 1 y Química Analítica
Facultad de Biología, UAS
Profesor de Asignatura por honorarios, Bioinformática
Facultad de Biología, UAS
Profesor de Asignatura por honorario Bioinformática
Formación Académica
Licenciatura
Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo
Universidad Autónoma de Sinaloa
Doctorado
Doctorado en Ciencias en Biotecnología en Salud
Universidad Autónoma de Sinaloa
Maestría
Maestría en Ciencias Biomédicas
Universidad Autónoma de Sinaloa
Idiomas
Inglés
Nivel conservacional: Medio
Nivel de lectura: Alto
Nivel de escritura: Alto
Portugués
Nivel conservacional: Medio
Nivel de lectura: Alto
Nivel de escritura: Medio
Elisa Anali Camacho Ureta
MAESTRÍA EN CIENCIAS BIOMÉDICAS
Soy Dra Elisa Analí Camacho Ureta, nací en Guamúchil, Salvador Alvarado, Sinaloa, Química Fármaco Bióloga de formación profesional (2 2), Maestra en Ciencias Biomédicas (2 4) y Doctora en Ciencias en Biotecnología de Salud (2 9), en la Facultad de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad Autónoma de Sinaloa, con realización de estancias de Posgrado en el Laboratorio de Virus y Cáncer, del Instituto Nacional de Cancerología (InCan), Ciudad de México. Mi trabajo de investigación de Posgrado inició con la Detección Molecular de Virus del Papiloma Humano(VPH) en mujeres del Estado de Sinaloa que se encontraban en el momento del estudio sin lesiones en el cuello uterino, en dicho grupo de 89 mujeres de diversas regiones del estado (Guasave, Culiacán y Mazatlán) de rango de edad desde 8 a 67 años, con las técnicas diagnóstico molecular empleadas (PCR punto final) fue posible identificar la presencia del virus en el 52. 7% (99/ 89) en este grupo de estudio de mujeres. Y la distribución de genotipos encontrada fue del 4 .4 %(4 /99) VPH- 6, el 7. 7% ( 7/99) VPH- 8 y el . % ( /99) estaban coinfectadas con ambos tipos. Además, que en algunas de muestras VPH 6 se buscó mediante secuenciación la identificación de variantes intratípicas y se encontró que el % de las muestras (n=4 ) eran variante Europea (EP), sin embargo, se encontró la presencia de la intravariante E 5 G de VPH- 6 en 2 muestras, que se relacionado con un cambio del aminoácido de Leucina por Valina, implicando con ello, el aumento de 2 veces el riesgo de desarrollo de lesiones de alto grado y de cáncer cervicouterino (CaCU) con respecto a quienes poseen e la EP.El producto de este trabajo (Tesis de maestría) como fue el primer estudio realizado en Sinaloa en busca de la distribución de genotipos de VPH e identificación de variantes intratipicas del VPH 6 que se asocian con riesgo al desarrollo de lesiones y/o CaCU obtuvo la distinción de Tesis con Mención Honorífica de Posgrado, modalidad Maestría en el 2 5 del INAPI, Sinaloa. Dado estos resultados en mujeres sin lesiones, en el Doctorado se continúo la línea pero ahora buscando además de genotipos de VPH, variantes intratípicas de VPH 6 en mujeres con lesiones y/o cáncer cervicouterino. Ya que se ha descrito que el CaCU es el segundo cáncer más común entre las mujeres en el mundo. Se conocen varios factores de riesgo asociados, como las infecciones de transmisión sexual incluyendo la infección persistente por el virus del papiloma humano, principalmente el genotipo VPH 6. Diversas variantes del gen E6 de VPH 6 están implicadas en la progresión de CaCU, diferenciándose en su prevalencia y propiedades biológicas y bioquímicas. Además, que se implementó el uso de PCR anidada múltiple la región de los genes E6/E7 E para determinar la frecuencia de 8 genotipo de VPH e identificar la presencia de variantes E6 VPH 6 en mujeres con y sin lesiones pre-cancerosas. Un total de 225 muestras citológicas de mujeres que asistieron a dos servicios de salud pública de Culiacán, Sinaloa. El ADN viral se identificó mediante la amplificación de fragmentos del gen viral E6 usando PCR. La identificación de las variantes se realizó mediante la secuenciación de un fragmento de 544 pb del gen E6 de VPH 6. El 76%( 7 /225) fueron positivas al VPH, siendo el VPH 6 el genotipo más frecuente 47. % (8 / 7 ). El análisis de las secuencias (2 /8 ) de E6-VPH 6 mostró que todos los casos corresponden a variantes europeas. Se observó además la presencia de la intravariante E 5 G en el 6.67%. Se mostró un predominio de variantes de linaje europeo de VPH 6 entre mujeres asintomáticas de Sinaloa, pero en una paciente con lesión de bajo grado se encontró la presencia de la intravariante Euroasiática siendo el primer reporte en Sinaloa, la cual se ha asociado con un mayor riesgo de desarrollo temprano de CaCU. La identificación molecular del VPH carcinogénico, junto con el Papanicolau pueden ser empleados para mejorar las estrategias de prevención y control del CaCU.Como producto de este trabajo se tiene una publicación en la Revista Indian Journal Medical Research, títulado High frequency of HPV 6 European variant E 5 G among Mexican women from Sinaloa ..
Producción Científica y Artículos de Divulgación
High frequency of HPV16 European variant E350G among Mexican women from Sinaloa
Autor
High frequency of HPV16 European variant E350G among Mexican women from Sinaloa
Autor
13-11-2018